بررسی پایه های زیستی حافظۀ بلند مدّت

بررسی پایه های زیستی حافظۀ بلند مدّت

حافظه بلند مدت

محققان معتقدند که به سرنخ حیاتی و اساسی در ارتباطات مغزی که به حافظۀ بلند مدّت مربوط می شود دست یافته اند . دانشمندان معتقدند که تقویت حافظۀ بلند مدّت ( ITP ) باعث افزایش بلند مدّت سیگنالهای بین مغزی می شود که زمینه ساز توانایی ها در یادآوری و یادگیری است .

محققان مرکز پزشکی دانشگاه Duke متوجّه شدند که افزایش جریان سیگنالهای مولکولهایی که علاعم جریانات مغزی را نشان می دهند اجازه می دهد که تا 10 دقیقه ادامه پیدا کنند. این نشانه ها بیانگرچهار چوب مغزی جهت ارتباطات قوی تری هستند که می تواند حافظه را برای یک دورۀ چند ماهه یا حتّی سالها فعال کند دکتر یاسودا استادیارزیست شناسی عصبی و نویسندۀ ارشدمی گوید : یافته های آنان دربارۀ تأثیر تغیر قدرت ارتباطات سیناپسها روی بیماری آلزایمر ، اوتیسم و عقب ماندگی ذهنی می باشد. مافهمیدیم که یک فرآیند بیوشیمیایی که زمان زیادی به طول می انجامد باعث اندوزش حافظه می شود.

( استاد یاسودا دانشمند مؤسسۀ پزشکی هاوارد هوگوز) این پژوهش در NATURE  به چاپ رسیده است . محققان سیگنالهایی راکه ساختار سلولی اکتین را تنظیم می کردند مورد بررسی قرار دادند ساختاری که باعث از بین رفتن سیناپسها می شوند.

یاسودا معتقد بود که این مولکولها می توانند به تنظیم دوبارۀ چهار چوب مغز کمک کنندو باعث افزایش قدرت سیناپس ها می شوند .

ما نتیجه گرفتیم که حافظۀ بلند مدّت بخاطر تغییرات ساختار ساختمانی ایجاد می شود . محققان دانشگاه Duke متوجه شدند که تقویت دراز مدّت و تقویت جریانات الکتریکی طولانی مدّت در سلولهای عصبی به وسیلۀ افزایش یونهای کلسیم در یک سیناپس صورت گرفته است .

آنها آزمایشاتی را برای یادگیری ودرک چگونگی عملکرد جریانی کوتاه یون مثبت کلسیم که فقط حدود 1/0 ثانیه طول می کشد انجام دادند که به تغییر بلند مدت ( بیشتراز حدود یک ساعت) در انتقال سیناپس می انجامد. این گروه از تکنیک میکروسکوپ 2 فوتونی برای تجسم جریانات مولکولی درون سیناپسی تحت عنوان ITP استفاده کردند که یک روش پیشرفته در آزمایشگاه یاسودا بود .

این روش میکروسکوپی به گروه محققین اجازه می داد که فعالیتهای مولکولی را در جریانات سیناپسی بررسی کننددر حالی که سیناپسها را در افزایش شدت و قدرت ارتباطات اندازه می گرفتند. آنها فهمیدند که این مولکولها ، Rhc ، Cdc42 ، تنظیم کنندۀ ساختار اکتین هستند که به وسیلۀ CaMKII   فعال شده اند و یک پیام CaMKII  به جریانات جهت بیشتر طول کشیدن ارسال می شود.

این سیگنالهای بلند مدت برای حفظ انعطاف پذیری طولانی مدت سیناپسها مهم  هستند که در واقع توانایی مغز برای تغییر در طول یادگیری یا به خاطر آوردن می باشد. بسیاری از بیماریهای روانی مانند عقب ماندگی ذهنی و آلزایمر به وسیلۀ ناهنجاری سیگنالهای Rhc  ، Cdc42 ایجاد می شود . یاسودا بیان کرد که یافته های ما بینش گسترده ای نسبت به این بیماری ها ایجاد می کند.

تهیه و تنظیم :  سیده مژگان صالحی (روانشناس و مشاور)

دپارتمان تحقیقات مرکز نوروفیدبک و بیوفیدبک آلومینا


انتشار مقاله در اینترنت یا در مجلات با درج منبع مقاله (با درج لینک فعال به سایت مرکز آلومینا) منعی ندارد و در غیر اینصورت پیگرد قانونی دارد.

خواننده گرامی : برای تهیه هر یک از این مقالات جهت ارتقا سلامتی شما هم میهنان عزیز ، زمان و انرژی و هزینه بسیار زیادی صرف می شود، پس در حق ما لطف نموده و کپی رایت را رعایت کنید و  به ما در ادامه فعالیتمان امید و انگیزه بدهید . با سپاس از خوانندگان محترم و با امید به روزهای بهتر

مرکز تخصصی نوروفیدبک و بیوفیدبک آلومینا

 

خدمات نوروفیدبک و بیوفیدبک و مشاوره روانشناسی (اضطراب،افسردگی، بیش فعالی ، درماناختلالات جنسی و روابط زناشویی ، زوج درمانی و… ) و شناخت درمانی و رفتار درمانی (CBT) و ویزیت متخصص روانپزشکی (اعصاب و روان) و متخصص مغز و اعصاب (درمان میگرن،سرگیجه،تشنج،سکته مغزی و …)در مرکز  نوروفیدبک و بیوفیدبک آلومینا انجام می شود.

جهت کسب اطلاعات بیشتر و تعیین نوبت ویزیت تماس بگیرید.

Comments are closed.